4-Hydroxy-4-methyl-2-trimethylsilylcyclohexa-2,5-dien-1-one | 1349842-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-4-methyl-2-trimethylsilylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: 4-hydroxy-4-methyl-2-trimethylsilylcyclohexa-2,5-dien-1-one
• CAS: 1349842-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂Si
• 分子量: 196.321
• InChiKey: YXISAEJGZZIECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-4-methyl-2-trimethylsilylcyclohexa-2,5-dien-1-one 在 磷酸二苯酯 、 二氟化氢钾 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 C₁₀H₁₈O₃Si
  参考文献：
  名称：

  对-喹诺酮类的对映选择性动力学拆分/不对称化：以硼酸为导向的磷酸催化的案例研究

  摘要：

  开发了一种通过手性磷酸催化的对羟基苯醌的动力学拆分和不对称化反应，并通过机理研究。在广泛的底物上均获得了良好至优异的S因子/对映选择性。进行了动力学研究，DFT研究倾向于氢键活化模式。机理研究为以前报道的涉及手性磷酸酯催化剂与硼酸结合的手性阴离子相转移反应提供了见识。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900816
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-2-(trimethylsilyl)phenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以51%的产率得到4-Hydroxy-4-methyl-2-trimethylsilylcyclohexa-2,5-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  拴在活性亚甲基上的环己二酮的区域选择性和立体选择性环化†

  摘要：

  研究了拴在活化亚甲基上的2,5-环己二酮的环化作用。主要基于电子效应，环己二烯酮环周围的取代用于区域选择性地引导这些环化反应。在溴化底物的情况下，这些反应会继续产生异常电子缺乏的三环环丙烷。通过使用基于金鸡纳生物碱的相转移催化剂，前手性环己二酮可以中等立体选择性地脱对称。

  DOI：

  10.1039/c1ob06125a

文献信息

• Regioselective and stereoselective cyclizations of cyclohexadienones tethered to active methylene groups
  作者：Rodolfo Tello-Aburto、Kyle A. Kalstabakken、Kelly A. Volp、Andrew M. Harned

  DOI：10.1039/c1ob06125a

  日期：——

  of 2,5-cyclohexadienones tethered to activated methylene groups was studied. The substitution around the cyclohexadienone ring serves to regioselectively direct these cyclizations based primarily on electronic effects. In the case of brominated substrates, these reactions proceed to give highly unusual electron-deficient tricyclic cyclopropanes. By using a Cinchona alkaloid-based phase-transfer catalyst

  研究了拴在活化亚甲基上的2,5-环己二酮的环化作用。主要基于电子效应，环己二烯酮环周围的取代用于区域选择性地引导这些环化反应。在溴化底物的情况下，这些反应会继续产生异常电子缺乏的三环环丙烷。通过使用基于金鸡纳生物碱的相转移催化剂，前手性环己二酮可以中等立体选择性地脱对称。
• Enantioselective Kinetic Resolution/Desymmetrization of <i>Para</i> ‐Quinols: A Case Study in Boronic‐Acid‐Directed Phosphoric Acid Catalysis
  作者：Banruo Huang、Ying He、Mark D. Levin、Jaime A. S. Coelho、Robert G. Bergman、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/adsc.201900816

  日期：2020.1.23

  A chiral phosphoric acid‐catalyzed kinetic resolution and desymmetrization of para‐quinols operating via oxa‐Michael addition was developed and subsequently subjected to mechanistic study. Good to excellent s‐factors/enantioselectivities were obtained over a broad range of substrates. Kinetic studies were performed, and DFT studies favor a hydrogen bonding activation mode. The mechanistic studies provide

  开发了一种通过手性磷酸催化的对羟基苯醌的动力学拆分和不对称化反应，并通过机理研究。在广泛的底物上均获得了良好至优异的S因子/对映选择性。进行了动力学研究，DFT研究倾向于氢键活化模式。机理研究为以前报道的涉及手性磷酸酯催化剂与硼酸结合的手性阴离子相转移反应提供了见识。