4-[4-[[2,7-Ditert-butyl-5-[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]methyl]-9,9-dimethylxanthen-4-yl]methoxy]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine | 1431471-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-[4-[[2,7-Ditert-butyl-5-[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]methyl]-9,9-dimethylxanthen-4-yl]methoxy]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• 英文别名: 4-[4-[[2,7-ditert-butyl-5-[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]methyl]-9,9-dimethylxanthen-4-yl]methoxy]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1431471-14-5
• 化学式: C₆₇H₆₀N₆O₃
• 分子量: 997.252
• InChiKey: ZBGKVODYFZXHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 4-[4-[[2,7-Ditert-butyl-5-[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]methyl]-9,9-dimethylxanthen-4-yl]methoxy]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine 、 乙腈 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于a吨骨架的柔性双核N，N，N-三齿配体

  摘要：

  摘要一种基于2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-9H-an吨骨架的柔性对位配体的通用途径，即使用the吨的4,5-双（氯甲基）衍生物进行威廉姆森醚合成通过双（叔吡啶）x吨L 1和双（二（2-吡啶基甲基）胺）x吨L 2的制备证明了苯酚取代的配体供体。L 1与[Pd（PhCN）2 Cl 2]的反应提供了配位化合物[L 1（PdCl）2] [PF 6] 2（4 [PF 6] 2）和[L 1（PdCl）] [PF 6]（5 [PF 6]）。确定了L 1和5 [PF 6]·溶剂化物的X射线晶体结构，揭示了三联吡啶环与分子内C–H…π-苯环相互作用之间的分子内和分子间错位面对面堆积。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.12.040
• 作为产物：
  描述：

  4'-(4-羟基苯基)-2,2':6',2"-三联吡啶 、 2,7-di-tert-butyl-4,5-bis(chloromethyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到4-[4-[[2,7-Ditert-butyl-5-[[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenoxy]methyl]-9,9-dimethylxanthen-4-yl]methoxy]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
  参考文献：
  名称：

  基于a吨骨架的柔性双核N，N，N-三齿配体

  摘要：

  摘要一种基于2,7-二叔丁基-9,9-二甲基-9H-an吨骨架的柔性对位配体的通用途径，即使用the吨的4,5-双（氯甲基）衍生物进行威廉姆森醚合成通过双（叔吡啶）x吨L 1和双（二（2-吡啶基甲基）胺）x吨L 2的制备证明了苯酚取代的配体供体。L 1与[Pd（PhCN）2 Cl 2]的反应提供了配位化合物[L 1（PdCl）2] [PF 6] 2（4 [PF 6] 2）和[L 1（PdCl）] [PF 6]（5 [PF 6]）。确定了L 1和5 [PF 6]·溶剂化物的X射线晶体结构，揭示了三联吡啶环与分子内C–H…π-苯环相互作用之间的分子内和分子间错位面对面堆积。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2012.12.040