(S)-3-[4-[[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino]-phenyl]-2-tert-butoxy-carbonylamino-propionic acid | 232594-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-[4-[[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino]-phenyl]-2-tert-butoxy-carbonylamino-propionic acid
• 英文别名: (2S)-3-[4-[[2-(benzylcarbamoylamino)-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 232594-43-3
• 化学式: C₂₆H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 539.612
• InChiKey: QWVWZGQSKIBLCI-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carboxylic acid 、 N-Boc-4-aminophenylalanine 在 N-甲基吗啉 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 以111 mg的产率得到(S)-3-[4-[[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino]-phenyl]-2-tert-butoxy-carbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式的化合物：以及其药用盐和酯，其中R1、R2和R3具有在此规定的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06344562B1

文献信息

• US6100282A
  申请人：——

  公开号：US6100282A

  公开（公告）日：2000-08-08
• US6320054B1
  申请人：——

  公开号：US6320054B1

  公开（公告）日：2001-11-20
• US6344562B1
  申请人：——

  公开号：US6344562B1

  公开（公告）日：2002-02-05