2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carboxylic acid | 232595-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(benzylcarbamoylamino)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 232595-10-7
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 277.304
• InChiKey: OCZSTRUXDUIHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)丙酸乙酯 、 2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carboxylic acid 生成 ethyl 3-[4-[[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino]-phenyl]-propionate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式化合物及其药用盐和酯，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有本文所述的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。这些化合物可用作药物制剂，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06100282A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-甲酸乙酯 生成 2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  该公式化合物及其药用盐和酯，其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有本文所述的意义，抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。这些化合物可用作药物制剂，用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾功能衰竭，以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06100282A1

文献信息

• [EN] INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING ALPHA-V-BETA-3<br/>[FR] CONJUGUÉS D'ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE POUR UNE ADMINISTRATION CIBLÉE À DES CELLULES EXPRIMANT L'ALPHA-V-BÊTA-3
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013110578A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R1, R2, and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula (I) for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to alpha-V-beta-3 integrin antagonists to target cells expressing alpha-V-beta-3.

  本发明涉及如下公式(I)的化合物：其中R1、R2和n在详细描述和权利要求中定义。特别是，本发明涉及用于制造和输送与alpha-V-beta-3整合素拮抗剂连接的共轭部分，如小分子、肽、核酸、荧光部分和聚合物，以针对表达alpha-V-beta-3的细胞的公式(I)的化合物。
• INTEGRIN ANTAGONIST CONJUGATES FOR TARGETED DELIVERY TO CELLS EXPRESSING ALPHA-V-BETA-3
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150038523A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , and n are defined in the detailed description and claims. In particular, the present invention relates to the compounds of formula (I) for use in the manufacture and delivery of conjugated moieties such as small molecules, peptides, nucleic acids, fluorescent moieties, and polymers which are linked to alpha-V-beta-integrin antagonists to target cells expressing alpha-V-beta-3.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和n在详细说明和权利要求中有定义。特别地，本发明涉及式(I)的化合物，用于制造和传递与α-V-β整合素拮抗剂连接的共轭基团，如小分子、肽、核酸、荧光基团和聚合物，以靶向表达α-V-β-3的细胞。
• Synthesis of highly potent and selective hetaryl ureas as integrin αVβ3-Receptor antagonists
  作者：Udo E.W. Lange、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Andreas Kling、Arnulf Lauterbach、Thomas Subkowski、Christian Zechel

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00161-0

  日期：2002.5

  Solid-phase synthesis and SAR of integrin alpha(v)beta(3)-receptor antagonists containing a urea moiety as non-basic guanidine mimetic are described. The most potent compounds exhibited IC50 values towards alpha(v)beta(3) in the nanomolar range and high selectivity versus related integrins like alpha(11b)beta(3). For selected examples efficacy in functional cellular assays is demonstrated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• THIAZOLE-DERIVATIVES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1123283B1

  公开（公告）日：2004-05-06
• US6100282A
  申请人：——

  公开号：US6100282A

  公开（公告）日：2000-08-08