[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-methoxy-2-pentadecyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate | 121798-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-methoxy-2-pentadecyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate
• CAS: 121798-68-3
• 化学式: C₁₀₄H₁₄₃Cl₂N₁₅O₂₄P₂Si₄
• 分子量: 2232.56
• InChiKey: PGQKXNKIDVGJEN-WJTPFBAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.83
• 重原子数：
  151.0
• 可旋转键数：
  55.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  460.61
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  36.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-methoxy-2-pentadecyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate 在 四丁基氟化铵 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以50%的产率得到adenylyl-(2'-5')-adenylyl-(2'-5')-2',3'-O-(1-methoxyhexadecylidene)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Pressova, Martina; Smrt, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 487 - 497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl orthohexadecanoate 、 [(2R,3R,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate 在 甲烷磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2-methoxy-2-pentadecyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-(2-chlorophenoxy)phosphoryl]oxy-5-(6-benzamidopurin-9-yl)-3-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxyoxolan-2-yl]methyl [(2R,3R,4R,5R)-2-(6-benzamidopurin-9-yl)-4-[[hydroxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-di(propan-2-yl)silyl]oxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2-chlorophenyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Pressova, Martina; Smrt, Jiri, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 2, p. 487 - 497

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PRESSOVA, MARTINA;SMRT, JIRI, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 487-497
  作者：PRESSOVA, MARTINA、SMRT, JIRI

  DOI：——

  日期：——