2-((2R,4R)-7-Bromo-5,8-dimethoxy-2,4-bis-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2-methyl-[1,3]dioxolane | 95385-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-((2R,4R)-7-Bromo-5,8-dimethoxy-2,4-bis-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2-methyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 95385-29-8
• 化学式: C₂₀H₂₉BrO₈
• 分子量: 477.349
• InChiKey: GTLKTWXZKKSZRV-OXQOHEQNSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2R,4R)-7-Bromo-5,8-dimethoxy-2,4-bis-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2-methyl-[1,3]dioxolane 在 4-二甲氨基吡啶 咪唑 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 157.5h， 生成 (+/-)-4-demethoxy-6-deoxydaunomycinone
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-deoxyanthracyclinones: (±)α-citromycinone and (±)4-demethoxy-6-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91524-8
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 cis-1,2,3,4-tetrahydro-7-bromo-5,8-dimethoxy-2-acetyl-2,4-dihydroxynaphthalene cyclic 2-(ethyleneglycol ketal) 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以97%的产率得到2-((2R,4R)-7-Bromo-5,8-dimethoxy-2,4-bis-methoxymethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-2-methyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 6-deoxyanthracyclinones: (±)α-citromycinone and (±)4-demethoxy-6-deoxydaunomycinone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91524-8