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ethyl 2-(1-methyl-3-(perfluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)acetate | 1428569-16-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(1-methyl-3-(perfluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)acetate
英文别名
Ethyl 2-[2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)pyrazol-3-yl]acetate;ethyl 2-[2-methyl-5-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)pyrazol-3-yl]acetate
ethyl 2-(1-methyl-3-(perfluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)acetate化学式
CAS
1428569-16-7
化学式
C10H11F5N2O2
mdl
——
分子量
286.202
InChiKey
WXBBDONCRNDRPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Ethyl 6,6,7,7,7-pentafluoro-3,5-dioxoheptanoate甲基肼溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到ethyl 2-(1-methyl-3-(perfluoroethyl)-1H-pyrazol-5-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    氟烷基化三酮化合物的环化合成含氟侧链的吡唑
    摘要:
    在冰醋酸中进行的将氟烷基化的3,5-二氧代酯与肼进行环化反应,得到具有氟烷基化的侧链的吡嗪。用羟胺将3,5-二氧代酯环化,得到羟基化的氟代烷基化的二氢异恶唑。所有反应都进行了很好的区域选择性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.059
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