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4-氯-3-甲酰基-2-(2-羟基-乙烯-1-基)喹啉 | 503552-60-1

中文名称
4-氯-3-甲酰基-2-(2-羟基-乙烯-1-基)喹啉
中文别名
——
英文名称
4-chloro-3-formyl-2-(2-hydroxy-ethen-1-yl)quinoline
英文别名
4-chloro-3-formyl-2-(2-hydroxyethen-1-yl)quinoline
4-氯-3-甲酰基-2-(2-羟基-乙烯-1-基)喹啉化学式
CAS
503552-60-1
化学式
C12H8ClNO2
mdl
——
分子量
233.654
InChiKey
HNLKQISQLMNMGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    155-156 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    437.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.23
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

SDS

SDS:575fb5d8e76dae95b6ef57ea15a4323a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇4-氯-3-甲酰基-2-(2-羟基-乙烯-1-基)喹啉盐酸 作用下, 反应 4.0h, 以78%的产率得到1,10-diethoxy-1H-pyrano[4,3-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Dhanabal; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 2, p. 523 - 525
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-2-甲基喹啉N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 反应 16.5h, 以70%的产率得到4-氯-3-甲酰基-2-(2-羟基-乙烯-1-基)喹啉
    参考文献:
    名称:
    Nandha Kumar; Suresh; Mohan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 9, p. 2069 - 2073
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kumar, R. Nandha; Suresh; Dhanabal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 43, # 4, p. 846 - 851
    作者:Kumar, R. Nandha、Suresh、Dhanabal、Mohan
    DOI:——
    日期:——
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