1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-D-galactopyranose | 126200-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-D-galactopyranose
• 英文别名: (2R,3S,6R)-2-methyl-6-[[(1S,2R,6R,8R,9S)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-8-yl]methoxy]oxan-3-ol
• CAS: 126200-04-2
• 化学式: C₁₈H₃₀O₈
• 分子量: 374.431
• InChiKey: XQPDEWCTDHEKEV-FYRXKUJXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-D-galactopyranose 在 acidic resin Dowex 50 8-X-200 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到D-amicetose
  参考文献：
  名称：

  Catelani, Giorgio; Colonna, Fabrizia; Rollin, Patrick, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 7, p. 389 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双丙酮半乳糖 在 molecular sieve 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 1,2:3,4-di-O-isopropylidene-6-O-(2,3,6-trideoxy-β-D-erythro-hexopyranosyl)-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Catelani, Giorgio; Colonna, Fabrizia; Rollin, Patrick, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 7, p. 389 - 394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CATELANI, GIORGIO;COLONNA, FABRIZIA;ROLLIN, PATRICK, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 389-393
  作者：CATELANI, GIORGIO、COLONNA, FABRIZIA、ROLLIN, PATRICK

  DOI：——

  日期：——