Methyl O-<2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 172911-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl O-<2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 172911-42-1
• 化学式: C₁₀₉H₁₁₆O₂₁
• 分子量: 1762.11
• InChiKey: PYPPCRPXKQZWOU-FKUFXXJZSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl O-<2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 、 2,3,6,2',3',4',6'-hepta-O-acetyl-α-D-maltosyl bromide 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以63%的产率得到Methyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyransyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-...
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans Peter; Minder, Rudolf; Englert, Gerhard, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 8, p. 1101 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Methyl O-<2,3-di-O-benzyl-4,6-O-(R)-benzylidene-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到Methyl O-<2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl>-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Wessel, Hans Peter; Minder, Rudolf; Englert, Gerhard, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 8, p. 1101 - 1116

  摘要：

  DOI：