(1R,2S,5R,6R)-(+)-6-Methoxy-2,6-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-on | 124127-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,5R,6R)-(+)-6-Methoxy-2,6-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-on
• 英文别名: (1R,2S,5R,6R)-6-methoxy-2,6-dimethylbicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 124127-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: SVFYCTSQQNBTQV-YSSBGUOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R,6R)-(+)-6-Methoxy-2,6-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-on 、 2,4-二硝基苯肼 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以76%的产率得到(1R,2S,5R,6R)-(-)-6-Methoxy-2,6-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-on-(2,4-dinitrophenylhydrazon)
  参考文献：
  名称：

  Weinges, Klaus; Maurer, Wolfgang; Reichert, Hans, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 901 - 905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Carvone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,2S,5R,6R)-(+)-6-Methoxy-2,6-dimethylbicyclo<3.2.1>octan-3-on
  参考文献：
  名称：

  通过分子内烷基化反应合成手性双环[2.2.2] oct-5-en-2-ones

  摘要：

  9-溴香芹酮衍生物5，7和11的热力学二烯酸酯的生成通过分子内烷基化反应提供了含有桥头甲基的手性双环[2.2.2]辛烯酮6、8和9以及12和13 。以类似的方式，通过1,3-烷基化烯酮转位（→14）从香芹酮2中获得的溴烯酮15a-e进行分子内烷基化反应，然后进行区域特异性的溴醚化反应，得到双环[2.2.2] oct-5- en-2-ones 16a-e和17a-e。

  DOI：

  10.1039/p19960001305

文献信息

• A New Approach for the Generation and Reaction of Organotin Hydrides:  The Development of Reactions Catalytic in Tin
  作者：Ina Terstiege、Robert E. Maleczka

  DOI：10.1021/jo982332g

  日期：1999.1.1
• WEINGES, KLAUS;MAURER, WOLFGANG;REICHERT, HANS;SCHILLING, GERHARD;OESER, +, CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 901-905
  作者：WEINGES, KLAUS、MAURER, WOLFGANG、REICHERT, HANS、SCHILLING, GERHARD、OESER, +

  DOI：——

  日期：——