2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole | 1208129-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: 2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1208129-57-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: MNEARQQHKZECGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₅H₇IO 、 5-(4-methoxyphenyl)-2-(phenylsulfonyl)oxazole 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  制备 2,5-二取代-1,3-恶唑的一般方法

  摘要：

  2-(苯基磺酰基)-1,3-恶唑( 1 )的去质子化容易提供有用的C-5碳负离子，其可与多种亲电子试剂反应。醛和酮是有用的底物，5-碘-和5-三-正-丁基甲锡基恶唑的形成提供了交叉偶联反应的途径。随后 2-苯基磺酰基的亲核置换提供了合成 2,5-二取代-1,3-恶唑的一般途径。

  DOI：

  10.1021/ol902833p