methyl (3aS,4R,6S,7S,7aR)-7a-methyl-4-nitro-2-oxo-7-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1-benzofuran-6-carboxylate | 1210328-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: methyl (3aS,4R,6S,7S,7aR)-7a-methyl-4-nitro-2-oxo-7-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 1210328-08-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: RKKMYQOLCGTXSB-SCYMPEOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 methyl 2-[(R)-[(2S)-2-methyl-5-oxofuran-2-yl]-phenylmethyl]prop-2-enoate 在 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 methyl (3aS,4R,6S,7S,7aR)-7a-methyl-4-nitro-2-oxo-7-phenyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-1-benzofuran-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  丁内酯与森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐的直接不对称烯丙基烷基化

  摘要：

  β，γ-丁烯内酯与MBH碳酸酯的直接不对称烯丙基烷基化反应可进入包含相邻季铵和叔手性中心的γ，γ-二取代丁烯醇酯，且立体选择性极好（86-96％ee，dr> 95：5）达到良好的收率（50-83％）。它们的合成效用已通过轻松构建带有4-5个立体生成中心的双环内酯得到充分证明。

  DOI：

  10.1021/ol100014m

文献信息

• Direct Asymmetric Allylic Alkylation of Butenolides with Morita−Baylis−Hillman Carbonates
  作者：Hai-Lei Cui、Ji-Rong Huang、Jie Lei、Zhao-Feng Wang、Shi Chen、Li Wu、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/ol100014m

  日期：2010.2.19

  The direct asymmetric allylic alkylation of β,γ-butenolides with MBH carbonates to access γ,γ-disubstituted butenolides containing adjacent quaternary and tertiary chiral centers has been presented in excellent stereoselectivities (86−96% ee, dr >95:5) and moderate to good yield (50−83%). Their synthetic utility has been well demonstrated by the facile construction of bicyclic lactones bearing 4−5

  β，γ-丁烯内酯与MBH碳酸酯的直接不对称烯丙基烷基化反应可进入包含相邻季铵和叔手性中心的γ，γ-二取代丁烯醇酯，且立体选择性极好（86-96％ee，dr> 95：5）达到良好的收率（50-83％）。它们的合成效用已通过轻松构建带有4-5个立体生成中心的双环内酯得到充分证明。