[5-Methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-phenylmethoxy-6-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone | 1207169-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [5-Methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-phenylmethoxy-6-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: [5-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-phenylmethoxy-6-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1207169-20-7
• 化学式: C₅₉H₆₀N₂O₈Si
• 分子量: 953.22
• InChiKey: NYNGOIFAHXJWQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.49
• 重原子数：
  70
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-Methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-phenylmethoxy-6-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以26.7 mg的产率得到[5-methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-phenylmethoxy-6H-pyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  端粒酶抑制剂dictyodendrin B的正式全合成

  摘要：

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.083
• 作为产物：
  描述：

  7-(benzyloxy)-3-iodo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indole 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 potassium phosphate 、 isopropylmagnesium chloride, lithium chloride complex 、 sodium 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.33h， 生成 [5-Methoxy-1,4-bis(4-methoxyphenyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-7-phenylmethoxy-6-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-c]carbazol-2-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  竹荪B的形式化合成

  摘要：

  描述了网状树胶 B 的正式合成。α,β-二溴吡咯衍生物的区域控制功能化提供了带有吲哚部分的完全取代的吡咯。随后使用钠分散体和三乙基氯硅烷的组合进行还原环化，从而在特征性四环吡咯并 [2,3- c ] 咔唑骨架中形成苯环，而乙酯保持不变。酯部分的进一步化学转化和官能团操作完成了网状树胶 B 的正式合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00746

文献信息

• A formal total synthesis of the telomerase inhibitor dictyodendrin B
  作者：Shotaro Hirao、Yuki Yoshinaga、Masatomo Iwao、Fumito Ishibashi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.083

  日期：2010.1

  A formal synthesis of the telomerase inhibitory marine pyrrolocarbazole alkaloid dictyodendrin B is described. The key features are consecutive palladium-catalyzed cross-coupling reactions and intramolecular reductive coupling reaction to construct the pyrrolo[2,3-c]carbazole framework.

  描述了端粒酶抑制性海洋吡咯并咔唑生物碱双氰菊酯B的正式合成。关键特征是连续的钯催化的交叉偶联反应和分子内的还原偶联反应，以构建吡咯并[2,3- c ]咔唑骨架。
• Formal Synthesis of Dictyodendrin B
  作者：Yuya Okui、Atsunori Mori、Kentaro Okano

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00746

  日期：2023.4.21

  A formal synthesis of dictyodendrin B is described. Regiocontrolled functionalization of the α,β-dibromopyrrole derivative provided the fully substituted pyrrole bearing an indole moiety. Subsequent reductive cyclization using a combination of sodium dispersion and triethylsilyl chloride enabled the formation of the benzene ring in the characteristic tetracyclic pyrrolo[2,3-c]carbazole skeleton, while

  描述了网状树胶 B 的正式合成。α,β-二溴吡咯衍生物的区域控制功能化提供了带有吲哚部分的完全取代的吡咯。随后使用钠分散体和三乙基氯硅烷的组合进行还原环化，从而在特征性四环吡咯并 [2,3- c ] 咔唑骨架中形成苯环，而乙酯保持不变。酯部分的进一步化学转化和官能团操作完成了网状树胶 B 的正式合成。