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4-(2-羟基丙基氨基)戊-3-烯-2-酮 | 68839-61-2

中文名称
4-(2-羟基丙基氨基)戊-3-烯-2-酮
中文别名
——
英文名称
2-N-(2-hydroxy2-methylethylimino)-4-pentanone
英文别名
4-(2-hydroxy-propylamino)-pent-3-en-2-one;4-[(2-Hydroxypropyl)amino]pent-3-en-2-one;4-(2-hydroxypropylamino)pent-3-en-2-one
4-(2-羟基丙基氨基)戊-3-烯-2-酮化学式
CAS
68839-61-2
化学式
C8H15NO2
mdl
——
分子量
157.213
InChiKey
GYMCWJAZKZXGJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    49.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-羟基丙基氨基)戊-3-烯-2-酮titanium(IV) isopropylate 作用下, 以96%的产率得到titanium bis[4-(2-methylethoxy)imino-2-pentanoate]
    参考文献:
    名称:
    Novel group IV metal precursors and chemical vapor deposition method using thereof
    摘要:
    本文揭示了一种有机金属前体,其化学式为M(L)2,用于形成金属氧化物薄膜,其中M是具有+4电荷的四价IV族金属离子,L是具有-2电荷的三牙配体,该配体由以下化学式(I)表示:其中R1和R2中的每一个独立地是线性或支链的C1~8烷基基团;R3是线性或支链的C1~8亚烷基基团。此外,还揭示了一种化学气相沉积方法,其中使用该有机金属前体在基底上形成金属氧化物薄膜。该前体具有出色的挥发性、热性能和水解稳定性。该前体特别适用于沉积含有IV族金属(如钛)的多组分金属氧化物薄膜。
    公开号:
    EP1184365A3
  • 作为产物:
    描述:
    异丙醇胺乙酰丙酮 以95%的产率得到4-(2-羟基丙基氨基)戊-3-烯-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Novel group IV metal precursors and chemical vapor deposition method using thereof
    摘要:
    本文揭示了一种有机金属前体,其化学式为M(L)2,用于形成金属氧化物薄膜,其中M是具有+4电荷的四价IV族金属离子,L是具有-2电荷的三牙配体,该配体由以下化学式(I)表示:其中R1和R2中的每一个独立地是线性或支链的C1~8烷基基团;R3是线性或支链的C1~8亚烷基基团。此外,还揭示了一种化学气相沉积方法,其中使用该有机金属前体在基底上形成金属氧化物薄膜。该前体具有出色的挥发性、热性能和水解稳定性。该前体特别适用于沉积含有IV族金属(如钛)的多组分金属氧化物薄膜。
    公开号:
    EP1184365A3
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文献信息

  • Boron complexes of bifunctional tridentate Schiff bases
    作者:H.B. Singh、J.P. Tandon
    DOI:10.1016/0022-1902(80)80447-7
    日期:1980.1
    Oxybis-(diacetoxyborane), [(AcO)2B]2O, reacts quantitatively with diabasic tridentate Schiff bases of the general formula, CH3COCHCCH3NHR′OH (where R′ = −CH2CH2CH2CHCH3and º-C6H4-), in dry toluene, The 1:1 and 1:2 molar reactions yield LBOB(OAc)2 and (LB)2O (where LH2 represents the Schiff base molecule) types of derivatives, respectively. The 1:1 derivatives undergo exchange reactions with 1,2-dihydroxybenzene
    氧双-(二乙酰氧基硼烷)[(AcO)2 B] 2 O与通式为CH 3 COCHCCH 3 NHR'OH的二齿三齿席夫碱定量反应(其中R'= -CH 2 CH 2 CH 2 CHCH 3和-C 6 H 4-),在干燥的甲苯中,1:1和1:2的摩尔反应生成LBOB(OAc)2和(LB)2 O(其中LH 2分别代表希夫碱分子的衍生物类型。1:1衍生物1,2-二羟基苯和2-甲基戊烷-2,4-二醇发生交换反应。在元素分析,分子量测定,电导率测量以及电子,IR和PMR光谱研究的基础上,提出了可能的结构。
  • Syntheses, structures and catalysis of tetranuclear zinc N-alkoxide ketoiminate complexes for ring-opening polymerization of rac-lactide
    作者:Chao Yang、Ying Peng、Jiao Wang、Pengjiao Chen、Xiaotang Gong
    DOI:10.1016/j.inoche.2020.108136
    日期:2020.9
    Abstract Two tetranuclear zinc complexes 2a and 2b bearing tridentate N-alkoxide ketoiminate ligands have been synthesized and fully characterized by single-crystal X-ray structure analysis, NMR spectroscopy together with elemental analyses. Both of 2a and 2b can act as active catalysts in the ring-opening polymerization (ROP) of racemic-lactide (rac-LA) without additional co-initiators, either in
    摘要 已经合成了两种带有三齿 N-醇盐酮亚胺配体的四核配合物 2a 和 2b,并通过单晶 X 射线结构分析、核磁共振光谱和元素分析对其进行了充分表征。2a 和 2b 均可在外消旋丙交酯 (rac-LA) 的开环聚合 (ROP) 中作为活性催化剂,无需额外的共引发剂,无论是在溶液中还是在工业优选的熔融条件下(130°C 无溶剂) . 需要注意的是,即使在 0.1 mol% 的低催化剂负载下,2a 和 2b 对本体 rac-LA 聚合也表现出显着的活性,产生的聚合物具有高达 91,200 g/mol 的高分子量 (Mn) (2b) 和非常高的转换19,000 h-1 (2b) 和 19,800 h-1 (2a) 的频率 (TOF)。
  • Vijay, R. G.; Tandon, J. P., Zeitschrift fur Naturforschung, 1976, vol. 31b, p. 22 - 28
    作者:Vijay, R. G.、Tandon, J. P.
    DOI:——
    日期:——
  • Singh,R.V.; Tandon,J.P., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1978, vol. 16A, p. 1062 - 1065
    作者:Singh,R.V.、Tandon,J.P.
    DOI:——
    日期:——
  • Kukharev; Stankevich; Klimenko, Russian Journal of Applied Chemistry, 1998, vol. 71, # 4, p. 660 - 662
    作者:Kukharev、Stankevich、Klimenko、Bel'kova、Leonov、Ivanova、Kotel'nikov
    DOI:——
    日期:——
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