3-butyl-3-(dimethylamino)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one | 208048-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 3-butyl-3-(dimethylamino)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-Butyl-3-dimethylamino-5-methyl-dihydro-furan-2-one
• CAS: 208048-93-5
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: JKJXWLFDKCYLAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butyl-3-(dimethylamino)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-丁基-5-甲基-2(5H)-呋喃酮
  参考文献：
  名称：

  Chiacchio, Ugo; Bella, Maria R. Di; Rescifina, Antonio, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2209 - 2214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-butyl-3-ethoxycarbonyl-2,5-dimethylisoxazolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 3-butyl-3-(dimethylamino)-5-methyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成5-烷基-2（5 H）呋喃酮的一般方法

  摘要：

  [3 + 2]环加成方法可提供对5烷基取代的2（5 H）呋喃酮的一般有效访问。合成方法已被用于合成天然存在的丁烯内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00258-0