(Z)-3-(4-benzyloxy-2-methyl-phenyl)-2-ethoxy-acrylic acid ethyl ester | 475481-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(4-benzyloxy-2-methyl-phenyl)-2-ethoxy-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-2-ethoxy-3-(2-methyl-4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 475481-85-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: FPPBXCYWCIEQEP-ZHZULCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(4-benzyloxy-2-methyl-phenyl)-2-ethoxy-acrylic acid ethyl ester 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 600 mg (2.4 mmol, 81%) of the title compound as yellow liquid which的产率得到(+/-)-2-ethoxy-3-(4-hydroxy-2-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Oxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型噁唑化合物，其作为PPAR&agr;和PPAR&ggr;激动剂，并因此有用于治疗由PPAR&agr;和PPAR&ggr;调节的疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20030055265A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Benzyloxy-2-methyl-phenyl)-2-ethoxy-3-hydroxy-propionic acid ethyl ester 、 硫酸 在 ice water 、 乙酸乙酯 、 ice water brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give 46.1 g (135.4 mmol) of crude (Z)-3-(4-benzyloxy-2-methyl-phenyl)-2-ethoxy-acrylic acid ethyl ester which的产率得到(Z)-3-(4-benzyloxy-2-methyl-phenyl)-2-ethoxy-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel oxazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如本文所述。本发明的化合物可用作治疗和/或预防由PPARα和/或PPARγ激动剂调节的疾病的药物。这些疾病的例子包括糖尿病，特别是非胰岛素依赖性糖尿病，高血压，血脂和胆固醇水平升高，动脉粥样硬化疾病，代谢综合征，内皮功能障碍，促凝状态，脂质代谢紊乱，多囊卵巢综合征，炎症性疾病（例如克罗恩病、炎性肠病、结肠炎、胰腺炎、肝胆淤积/纤维化以及具有炎症成分的疾病，例如阿尔茨海默病或受损/可改善的认知功能）和增殖性疾病。

  公开号：

  US20040116487A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 4-ALKOXYOXAZOL DERIVATIVES AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ALCOXYOXAZOLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DES RECEPTEURS PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004041275A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R8和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗疾病，如糖尿病。
• [EN] NOVEL 2-ARYLTHIAZOLE COMPOUNDS AS PPARALPHA AND PPARGAMA AGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2-ARYLTHIAZOLE UTILISES COMME AGONISTES DES RECEPTEURS PPARALPHA ET PPARGAMMA
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004020420A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein Rl to R10, X, Y and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R10、X、Y和n如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物对于治疗疾病如糖尿病是有用的。
• [EN] CHIRALE OXAZOLE-ARYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS PPAR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE OXAZOLE-ARYLPROPIONIQUE CHIRAL ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGONISTES DU RECEPTEUR PPAR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004031162A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to compounds of Formula (I), wherein R1 to R6 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases, which are modulated by PPARα and/or PPARϜ agonists as e.g. type II diabetes.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1至R6和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。这些化合物可用于治疗和/或预防由PPARα和/或PPARϜ激动剂调节的疾病，例如II型糖尿病。
• [EN] CARBOXYLIC ACID SUBSTITUTED OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS PPAR-ALPHA AND -GAMMA ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLE SUBSTITUES PAR DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE UTILES EN TANT QU'ACTIVATEURS PPAR-ALPHA ET GAMMA DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002092084A1

  公开（公告）日：2002-11-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1 to R7 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of diseases such as diabetes.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R7如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗糖尿病等疾病。
• Thiazole derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110807A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 wherein R 1 to R 10 , X, Y and n are indicated in the specification, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus.

  本发明提供了式(I)1的化合物，其中R1至R10、X、Y和n在规范中指定，并且其药学上可接受的盐和酯。该化合物可用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病。