| 1390631-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1390631-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: ZRCJAMRWEYABPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  quinolin-6-yl methanesulfonate 、 4-吡啶丙醇 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aryl Ethers via a Sulfonyl Transfer Reaction

  摘要：

  A general synthesis of aryl ethers from primary and secondary alcohols and aryl mesylates is presented. The reaction proceeds via a sulfonyl-transfer mechanism. In this paper, we compare the sulfonyl transfer reaction to Mitsunobu ether formation. The reaction can be employed in a multistep synthesis where the aryl mesylate is used as a phenol protecting group and then as an activating group for ether formation. This protecting/activating group strategy is demonstrated using raloxifene as the target.

  DOI：

  10.1021/ol301615z