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| 194655-30-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
194655-30-6
化学式
C43H63N3O22
mdl
——
分子量
973.98
InChiKey
KRNPPXUSKVBGBJ-IOJBAASYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Phosphoric acid (2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1,6-dihydro-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester (3S,4R,5S,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl ester 、 bovine serum albumine 、 calf intestine alkaline phosphatase 、 fucosyl transferase-III 、 Na-cacodylate buffer 、 manganese(ll) chloride 作用下, 以 为溶剂, 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic fucosylations of non-natural sialylated type-I trisaccharides with recombinant fucosyl-transferase-III
    摘要:
    Recombinant fucosyl-transferase-III (Lewis type enzyme) is used to prepare a series of non-natural sialyl-Lewis(a) derivatives on a preparative scale. The enzyme tolerates a wide range of accepters which have the natural N-acetyl group of the glucosamine moiety replaced by substituted aromatic and heteroaromatic amides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)10202-5
  • 作为产物:
    描述:
    9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-Acetoxy-6-acetoxymethyl-3-[(8-hydroxy-quinoline-2-carbonyl)-amino]-4-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-nonanoic acid methyl ester 在 bovine serum albumine 、 α(2-3)-(N)-sialyltransferase 、 calf intestine alkaline phosphatase 、 Na-cacodylate buffer 、 sodium methylate 、 manganese(ll) chloride 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Enzymatic α(2–3)sialylation of non-natural type-I (Lewisc) disaccharides with recombinant sialyl-transferase
    摘要:
    Recombinant alpha(2-3)sialyl-transferase from rat liver is used to sialylate a series of type-I (Lewis(c)) disaccharides on a preparative scale. The enzyme tolerates a broad array of N-acetyl replacements of the N-glucosamine subunit ranging from small and large lipophilic groups to charged and heterocyclic amides. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(97)10201-3
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