| 1307870-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1307870-93-4
• 化学式: C₂₅H₃₄O₇S
• 分子量: 478.607
• InChiKey: XPVCHVRWSVICFU-LFCBLZOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  另一种全合成的苏拉马汀

  摘要：

  澳洲茄边碱，（25 - [R）-3β-{ ö -α-升-rhamnopyranosyl-（1→2） - [ ø -α-升-rhamnopyranosyl-（1→4）] - β- d -glucopyranosyloxy}-22α- Ñ从aculeastrum茄子的浆果中分离出的-spirosol-5-ene已合成，总收率为26.8％。N-环化之前的第一次糖基化显着促进了所需分子的合成。我们预计这项工作将提供一种新的途径来获取苏马精及其多样化的类似物。

  DOI：

  10.1007/s11426-011-4476-7
• 作为产物：
  描述：

  异丙基β-D-硫代吡喃葡萄糖苷 在 sodium cyanotrihydroborate 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of solamargine

  摘要：

  Solamargine, (25R)-3 beta-{O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 -> 2)-[O-alpha-L-rhamnopyranosyl-(1 -> 4)]-beta-D-glucopyranosyloxy}-22 alpha-N-spirosol-5-ene, has been synthesized in 13 steps in a 10.5% overall yield starting from the naturally abundant diosgenin. Condensation of a partially protected glucopyranosyl donor with an oxaza-spiro moiety, which was formed in one-pot azido reduction, significantly improved the synthesis of desired molecule. The target compound exhibited good cytotoxic activities against tumor cells HeLa, A549, MCF-7, K562, HCT116, U87, and HepG2 with IC(50) ranging from 2.1 to 8.0 mu M. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.03.064