4-chloro-8-methoxy-11-methylindolo<3,2-c>quinoline | 123530-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-8-methoxy-11-methylindolo<3,2-c>quinoline
• 英文别名: 4-chloro-8-methoxy-11-methylindolo[3,2-c]quinoline
• CAS: 123530-88-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O
• 分子量: 296.756
• InChiKey: TWMHZGRPWYRFLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  509.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-8-methoxy-11-methylindolo<3,2-c>quinoline 在 镍 氢气 、 硝酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-amino-4-chloro-8-methoxy-11-methylindolo<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十四。一系列11H-吲哚[3,2-c]喹啉二酮的药物调节：8-取代的11H-吲哚[3,2-c]喹啉-7,10-二酮的合成和细胞毒性。

  摘要：

  应用费歇尔吲哚合成法可从8-氯-2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮和4-甲氧基苯基肼制得4-氯-8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。当阮内镍用作催化剂时，其硝化反应生成7-硝基衍生物，该衍生物被还原为7-氨基-4-氯-8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉，并还原为7-氨基当使用钯木炭时，为8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。亚硝基二磺酸钾氧化胺可生成相应的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-7,10-二酮。用（N，N-二乙基氨基）乙胺或用N-甲基哌嗪置换甲氧基，得到8-氨基醌。在4-位未被取代的醌比先前描述的2-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮更具细胞毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.675
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 4-chloro-8-methoxy-11-methylindolo<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  杂环醌。十四。一系列11H-吲哚[3,2-c]喹啉二酮的药物调节：8-取代的11H-吲哚[3,2-c]喹啉-7,10-二酮的合成和细胞毒性。

  摘要：

  应用费歇尔吲哚合成法可从8-氯-2,3-二氢-1H-喹啉-4-酮和4-甲氧基苯基肼制得4-氯-8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。当阮内镍用作催化剂时，其硝化反应生成7-硝基衍生物，该衍生物被还原为7-氨基-4-氯-8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉，并还原为7-氨基当使用钯木炭时，为8-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉。亚硝基二磺酸钾氧化胺可生成相应的11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-7,10-二酮。用（N，N-二乙基氨基）乙胺或用N-甲基哌嗪置换甲氧基，得到8-氨基醌。在4-位未被取代的醌比先前描述的2-甲氧基-11H-吲哚并[3,2-c]喹啉-1,4-二酮更具细胞毒性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.675

文献信息

• HELISSEY, PHILIPPE;GIORGI-RENAULT, SYLVIANE;RENAULT, JEAN;CROS, SUZANNE, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 675-679
  作者：HELISSEY, PHILIPPE、GIORGI-RENAULT, SYLVIANE、RENAULT, JEAN、CROS, SUZANNE

  DOI：——

  日期：——