(3aR,4aS,7aR,8aS)-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-3aH-cyclopenta[f][2]benzofuran-1,3-dione | 932698-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4aS,7aR,8aS)-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-3aH-cyclopenta[f][2]benzofuran-1,3-dione
• CAS: 932698-11-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: QTOLTVSNECAHTK-OJOKCITNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4aS,7aR,8aS)-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-3aH-cyclopenta[f][2]benzofuran-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 、 hydroquinidine anthraquinone-1,4-diyl diether 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 triethylamine-zinc chloride 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -18.0~40.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 methyl (3aR,5S,7aS)-6-oxo-1,2,3,3a,4,5,7,7a-octahydroindene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性形式合成三甲基异戊二醛

  摘要：

  一种简单有效的合成双环α，β-不饱和β-酮酯甲基（3a S，7a S）-6-oxo-2,3,3a，6,7,7a-hexahydro-1 H -indene-的方法描述了5-羧酸盐，其是生物活性不饱和1，4-二醛合成中的通用中间体。该合成包括手性引入环状内消旋酸酐4的非酶促不对称脱对称（ADS）反应和用于制备环外二烯的改进的霍夫曼方法。该酯以中等的总收率（19％）从6合成，并具有出色的对映选择性（> 90％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.122
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-bis(bromomethyl)cyclopentane 在 platinum(IV) oxide DOWEX 550A 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 (3aR,4aS,7aR,8aS)-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-3aH-cyclopenta[f][2]benzofuran-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  对映选择性形式合成三甲基异戊二醛

  摘要：

  一种简单有效的合成双环α，β-不饱和β-酮酯甲基（3a S，7a S）-6-oxo-2,3,3a，6,7,7a-hexahydro-1 H -indene-的方法描述了5-羧酸盐，其是生物活性不饱和1，4-二醛合成中的通用中间体。该合成包括手性引入环状内消旋酸酐4的非酶促不对称脱对称（ADS）反应和用于制备环外二烯的改进的霍夫曼方法。该酯以中等的总收率（19％）从6合成，并具有出色的对映选择性（> 90％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.122