tert-butyl N-[(Z,2S,3R)-9-amino-1-hydroxy-2-methyl-9-oxonon-5-en-3-yl]carbamate | 922493-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl N-[(Z,2S,3R)-9-amino-1-hydroxy-2-methyl-9-oxonon-5-en-3-yl]carbamate
• CAS: 922493-48-9
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄
• 分子量: 300.398
• InChiKey: MUYWTANLWARSDU-GKKDLHFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(Z,2S,3R)-9-amino-1-hydroxy-2-methyl-9-oxonon-5-en-3-yl]carbamate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl ((2S,3R,Z)-9-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methyl-9-oxonon-5-enoyl)-D-valyl-D-alanyl-D-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(benzyloxy)-4-methylhex-5-en-3-ol 在 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 草酰氯 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢氟酸 、 氢气 、 氧气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 氯化铵 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.42h， 生成 tert-butyl N-[(Z,2S,3R)-9-amino-1-hydroxy-2-methyl-9-oxonon-5-en-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  全合成a酰胺A和E.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602033

文献信息

• Total Synthesis of Azumamides A and E
  作者：Irene Izzo、Nakia Maulucci、Giuseppe Bifulco、Francesco De Riccardis

  DOI：10.1002/anie.200602033

  日期：2006.11.20