4'-(2-hydroxyethyl)-2,2':6',2''-terpyridine | 108295-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4'-(2-hydroxyethyl)-2,2':6',2''-terpyridine
• 英文别名: [2,2a(2):6a(2),2a(2)a(2)-Terpyridine]-4a(2)-ethanol；2-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)ethanol
• CAS: 108295-46-1
• 化学式: C₁₇H₁₅N₃O
• 分子量: 277.326
• InChiKey: BQZSSRKWGJYSEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-(2-hydroxyethyl)-2,2':6',2''-terpyridine 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4'-vinyl-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  4'-乙烯基-2,2'：6'，2“-吡啶

  摘要：

  标题化合物C（17）H（13）N（3）是聚合的吡啶吡啶衍生物及其金属配合物的多用途前体。该分子具有transoid和接近共面的吡啶环。但是，通过紧密的HH接触，乙烯基被迫脱离了吡啶基部分的平面。

  DOI：

  10.1107/s0108270100008295
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 乙酸铵 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 74.25h， 生成 4'-(2-hydroxyethyl)-2,2':6',2''-terpyridine
  参考文献：
  名称：

  4-Vinyl-, 6-vinyl-, and 4'-vinyl-2,2':6',2"-terpyridinyl 配体：它们的合成和过渡金属配位配合物的电化学

  摘要：

  4'-Vinyl-2,2':6',2''-terpyridinyl 可方便地从 2-乙酰吡啶通过 -oxoketene dithioacetal 方法制备，中间体 4'-(methylthio)-2,2':6',2' '-三联吡啶基被甲基溴化镁和双（三苯基膦）镍（II）二氯化物转化为相应的 4'-甲基衍生物，然后用四甲基哌啶锂生成甲基阴离子，该阴离子与氯甲基甲基醚反应，并引入通过用叔丁醇钾/THF 处理醚来生成乙烯基。类似的反应通过使用合适的甲基取代的 2-乙酰吡啶产生 4-乙烯基和 6-乙烯基异构体，不同的是在这些情况下用硼化镍对 4'-甲硫基进行脱硫是一个附加步骤。

  DOI：

  10.1021/ja00247a021