6-Cyano-3,7-diphenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidin-5(8H)-one | 126278-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Cyano-3,7-diphenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidin-5(8H)-one
• 英文别名: 5-oxo-3,7-diphenyl-1H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine-6-carbonitrile
• CAS: 126278-05-5
• 化学式: C₁₈H₁₁N₅O
• 分子量: 313.318
• InChiKey: BBEXFAIJTRZOIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyano-3,7-diphenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidin-5(8H)-one 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-Cyano-4-methyl-2,5-diphenyl-1,2,4-triazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  6-cyano-l, 2,4-triazolo-[4,3-a] pyrimidine-5- and 7-ones 的合成和 Dimroth 重排。与原酸酯的新型烷基化和氰基在重排中的新参与

  摘要：

  摘要 5-cyano-2-hydrazino-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one (6) 与一个碳插入剂的环化产物已被证实为 1,2,4-triazolo [4 , 3-a] 嘧啶- 5 (8H) -ones 类型而不是各自的 7-ones，通过将它们的烷基化衍生物 10a、11a、27 和 28 与 3-甲基和 3-苄基衍生物环化的产物进行比较6. 当使用原甲酸三乙酯作为环化剂时，发现了一种新的烷基化过程。8、14、15、24、34 和 36 与 2% 乙醇 KOH 的 Dimroth 重排分别得到各自的三唑并 [1,5-a] 嘧啶酮 13、18、19、25、38 和 40。使用 10% 乙醇 KOH 导致氰基参与重排，从而 8a 得到 7-亚氨基-5-苯基-1,2,4-三唑并 [1,5-a] 嘧啶 22

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1017
• 作为产物：
  描述：

  Benzaldehyde (5-cyano-4-oxo-6-phenyl-3,4-dihydropyrimidin-2-yl)hydrazone 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到6-Cyano-3,7-diphenyl-1,2,4-triazolo<4,3-a>pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Khalil, Zarif Hallem; Hafez, Ali Ahmed Abdel; Ahmed, Ahmed Abdo, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 45, p. 81 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KHALII, ZARIF HALLEM;HAFEZ, ALI AHMED ABDEL;AHMED, AHMED ABDO, PHOSPH. SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 45,(1989) N-2, C. 81-93
  作者：KHALII, ZARIF HALLEM、HAFEZ, ALI AHMED ABDEL、AHMED, AHMED ABDO

  DOI：——

  日期：——