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1,3,5-tris[6-(3-methoxypyridazinyl)ethynyl]benzene | 1581300-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tris[6-(3-methoxypyridazinyl)ethynyl]benzene
英文别名
3-[2-[3,5-Bis[2-(6-methoxypyridazin-3-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-6-methoxypyridazine;3-[2-[3,5-bis[2-(6-methoxypyridazin-3-yl)ethynyl]phenyl]ethynyl]-6-methoxypyridazine
1,3,5-tris[6-(3-methoxypyridazinyl)ethynyl]benzene化学式
CAS
1581300-03-9
化学式
C27H18N6O3
mdl
——
分子量
474.478
InChiKey
DAUDBYIZMUKFNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxy-6-((trimethylsilyl)ethynyl)pyridazine1,3,5-三碘苯tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)copper(l) iodide四丁基氟化铵三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以55%的产率得到1,3,5-tris[6-(3-methoxypyridazinyl)ethynyl]benzene
    参考文献:
    名称:
    以苯或三苯胺核和二嗪为外围基团的多支和C 3对称低聚物的合成和光学性质
    摘要:
    我们在其中报告了以苯或三苯胺为中心核和吸电子二嗪环为外围基团构建的一系列新的两支和三支化合物的合成和光物理性质。允许这两个部分之间连接的臂由亚乙炔基连接体构成。所有这些化合物都是荧光的,并且特别令人感兴趣,它们通常具有良好的量子产率和良好的斯托克斯位移。其中一些已经过测试,具有两光子吸收(TPA)特性,并且显示出有趣的性能。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.02.044
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