(3aS,5R,6S,6aR)-2-<2,3,3a,5,6,6a-Hexahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)furo<2,3-d>oxazol-2-yliden>cyanessigsaeure-methylester | 100604-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,5R,6S,6aR)-2-<2,3,3a,5,6,6a-Hexahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)furo<2,3-d>oxazol-2-yliden>cyanessigsaeure-methylester
• 英文别名: (3aS,5R,6S,6aR)-2-[2,3,3a,5,6,6a-Hexahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)furo[2,3-d]oxazol-2-yliden]cyanessigsaeure-methylester
• CAS: 100604-20-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₆
• 分子量: 256.215
• InChiKey: QPZWVFKJDDSMOQ-AYVCDUFXSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.04
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  121.04
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 异恶唑，3-isocyanato-5-(1-methylethyl)-(9CI) 、 四氰基乙烯 在 potassium fluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 1.0h， 以47%的产率得到(3aS,5R,6S,6aR)-2-<2,3,3a,5,6,6a-Hexahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)furo<2,3-d>oxazol-2-yliden>cyanessigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Kohla, Michael; Klemer, Almuth; Mattes, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 787 - 798

  摘要：

  DOI：