(2aR,4S,4aR,5R,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12-(benzoyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-5,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,9,12b(2aH)-triyl triacetate | 1072157-31-3

• 英文名称: (2aR,4S,4aR,5R,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12-(benzoyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-5,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,9,12b(2aH)-triyl triacetate
• CAS: 1072157-31-3
• 化学式: C₃₈H₅₀O₁₄
• 分子量: 730.807
• InChiKey: PFYNKUWOPCGEAJ-KGWCPRMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  190.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2aR,4S,4aR,5R,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12-(benzoyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-5,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,9,12b(2aH)-triyl triacetate 在 CrO₃/silica gel 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-Boc-13-acetyl-baccatin III
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90368

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 13-乙酰基-9-羟基巴卡丁 III 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2aR,4S,4aR,5R,6R,9S,11S,12S,12aR,12bS)-12-(benzoyloxy)-4-((tert-butoxycarbonyl)oxy)-5,11-dihydroxy-4a,8,13,13-tetramethyl-3,4,4a,5,6,9,10,11,12,12a-decahydro-1H-7,11-methanocyclodeca[3,4]benzo[1,2-b]oxete-6,9,12b(2aH)-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/90368

  摘要：

  公开号：