2,2-dimethyl-4-[2-(triethylsilyloxy)-ethyl]-4H-[1,3]-dioxine-5-carboxylic acid methoxy-methylamide | 371154-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-4-[2-(triethylsilyloxy)-ethyl]-4H-[1,3]-dioxine-5-carboxylic acid methoxy-methylamide
• CAS: 371154-05-1
• 化学式: C₁₇H₃₃NO₅Si
• 分子量: 359.538
• InChiKey: NYLFWWLXEJRMMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-4-[2-(triethylsilyloxy)-ethyl]-4H-[1,3]-dioxine-5-carboxylic acid methoxy-methylamide 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、1200.02 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 6-isobutoxy-4-[2-(triethylsilyloxy)-ethyl]-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carboxylic acid methoxy-methylamide
  参考文献：
  名称：

  通过5-酰基-4-烷基-4H-1,3-二恶英的逆向加成合成（Z）-2-酰基-2-烯醛：在细胞毒素（+/-）-真核生物素A的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011470b
• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-(triethylsilyloxy)ethane 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 lithium diethylamide 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-dimethyl-4-[2-(triethylsilyloxy)-ethyl]-4H-[1,3]-dioxine-5-carboxylic acid methoxy-methylamide
  参考文献：
  名称：

  通过5-酰基-4-烷基-4H-1,3-二恶英的逆向加成合成（Z）-2-酰基-2-烯醛：在细胞毒素（+/-）-真核生物素A的总合成中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011470b