5,5,5',5'-tetramethoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-bi(cyclohex-3-ene)-2,2'-dione | 1351594-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5,5',5'-tetramethoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-bi(cyclohex-3-ene)-2,2'-dione
• CAS: 1351594-99-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₆
• 分子量: 338.401
• InChiKey: YVJZKOSLIRSCJU-APYUEPQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,5',5'-tetramethoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-bi(cyclohex-3-ene)-2,2'-dione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 5,5'-dimethoxy-6,6'-dimethylbiphenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  BisMurrayaquinone A 对映选择性全合成及构型稳定性研究

  摘要：

  旋转丢失：双Murrayaquinone A 的第一个对映选择性全合成的简明策略利用无痕立体化学交换形成对映体富集的联苯核心，并以双向方式与天然产物进行精制。在一条不成功的初始路线上观察到的外消旋作用促使人们对双醌 A 和相关联醌的构型稳定性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201104726
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4,4-dimethoxy-5-methylcyclohex-2-enone 在 lithium diisopropyl amide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 5,5,5',5'-tetramethoxy-6,6'-dimethyl-1,1'-bi(cyclohex-3-ene)-2,2'-dione
  参考文献：
  名称：

  BisMurrayaquinone A 对映选择性全合成及构型稳定性研究

  摘要：

  旋转丢失：双Murrayaquinone A 的第一个对映选择性全合成的简明策略利用无痕立体化学交换形成对映体富集的联苯核心，并以双向方式与天然产物进行精制。在一条不成功的初始路线上观察到的外消旋作用促使人们对双醌 A 和相关联醌的构型稳定性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201104726