(E)-4-oxo-N'-(pyrid-4'-ylmethylene)-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide | 1621164-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (E)-4-oxo-N'-(pyrid-4'-ylmethylene)-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide
• CAS: 1621164-57-5
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O₂
• 分子量: 292.297
• InChiKey: CDFQKSNNWMCERX-DJKKODMXSA-N

物化性质

• 密度：
  1.340±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 4-羟基-喹啉-3-羧酸酰肼 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-4-oxo-N'-(pyrid-4'-ylmethylene)-1,4-dihydroquinoline-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  对接抗 HIV-1 氧喹啉-酰基腙衍生物作为潜在的 HSV-1 DNA 聚合酶抑制剂

  摘要：

  摘要 尽管有许多抗病毒药物可用于治疗单纯疱疹病毒 (HSV) 感染，但由于 HSV 耐药株的紧急情况主要是人类免疫缺陷病毒，因此合成新的抗 HSV 候选药物仍是一个重要的策略。 (HIV) 合并感染的患者。一些 1,4-二氢-4-氧喹啉，例如 PNU-183792 (1)，显示出对人类疱疹病毒的广谱抗病毒活性，抑制病毒 DNA 聚合酶 (POL) 而不影响人类 POL。因此，在一个正在进行的抗病毒研究项目中，我们的团队合成了含有 1,4-二氢-4-氧喹啉（喹诺酮）杂环部分的核糖核苷，例如 6-Cl 衍生物 (2)，它是一种双重抗病毒剂 (HSV) -1 和 HIV-1）。1 和 2 与 HSV-1 POL 复合物的分子动力学模拟表明，2 的结构修饰应增加其实验性抗 HSV-1 活性，因为它的核糖基和羧基是高度亲水的，可以与它的疏水口袋相互作用。酶。因此，在这项工作中，对 1 和 3 种新合成的氧喹啉-酰基腙

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.05.081