2-(bromomethyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one | 69932-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(bromomethyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 2-Brommethyl-6-methylchromon；2-bromomethyl-6-methyl-chromen-4-one；2-(bromomethyl)-6-methylchromen-4-one
• CAS: 69932-36-1
• 化学式: C₁₁H₉BrO₂
• 分子量: 253.095
• InChiKey: PZYUNXBLRXNDSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(bromomethyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-(6-methyl-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-2-pivalamidopropanoate
  参考文献：
  名称：

  基于色酮的非天然$$ \ upalpha $$α-氨基酸衍生物的新型合成

  摘要：

  摘要已经描述了通过用3-溴甲基色酮以及2-溴甲基色酮将甘氨酸的席夫碱烷基化来制备基于色酮的\（upalpha \） -氨基酸衍生物的有效方法。使用这种方法，制备了2-氨基-3-（4-氧代-2-苯甲基）丙酸和2-氨基-3-（4-氧代-3-苯甲基）丙酸，两种新型色酮-氨基酸共轭物。 。此外，通过手性柱色谱法分离色酮氨基酸对映体。 图形概要  发明概述：已经描述了通过用3-溴甲基色酮以及2-溴甲基色酮将甘氨酸的席夫碱烷基化来制备基于色酮的\（up） -氨基酸衍生物的有效方法。这些缀合物可以被认为是苯基丙氨酸的类似物，其中苯基已被色酮部分取代。

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1328-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(bromomethyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  基于色酮的非天然$$ \ upalpha $$α-氨基酸衍生物的新型合成

  摘要：

  摘要已经描述了通过用3-溴甲基色酮以及2-溴甲基色酮将甘氨酸的席夫碱烷基化来制备基于色酮的\（upalpha \） -氨基酸衍生物的有效方法。使用这种方法，制备了2-氨基-3-（4-氧代-2-苯甲基）丙酸和2-氨基-3-（4-氧代-3-苯甲基）丙酸，两种新型色酮-氨基酸共轭物。 。此外，通过手性柱色谱法分离色酮氨基酸对映体。 图形概要  发明概述：已经描述了通过用3-溴甲基色酮以及2-溴甲基色酮将甘氨酸的席夫碱烷基化来制备基于色酮的\（up） -氨基酸衍生物的有效方法。这些缀合物可以被认为是苯基丙氨酸的类似物，其中苯基已被色酮部分取代。

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1328-9

文献信息

• RASTOGI M. K.; KAMLA C.; KAPOOR R. P.; GARG C. P., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 10, 895-897
  作者：RASTOGI M. K.、 KAMLA C.、 KAPOOR R. P.、 GARG C. P.

  DOI：——

  日期：——