(2-methylpyrrolo[1,2-a]quinoline-1,3-diyl)bis(phenylmethanone) | 1590403-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2-methylpyrrolo[1,2-a]quinoline-1,3-diyl)bis(phenylmethanone)
• 英文别名: (1-Benzoyl-2-methylpyrrolo[1,2-a]quinolin-3-yl)-phenylmethanone；(1-benzoyl-2-methylpyrrolo[1,2-a]quinolin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1590403-05-6
• 化学式: C₂₇H₁₉NO₂
• 分子量: 389.453
• InChiKey: KUEIZCCRXAOPHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹啉-N-氧化物 、 1-苯基-2-丁炔-1-酮 在 copper diacetate 作用下， 反应 12.0h， 生成 (2-methylpyrrolo[1,2-a]quinoline-1,3-diyl)bis(phenylmethanone) 、
  参考文献：
  名称：

  通过选择性三重和Sigma C–C和C–H键裂解进行Cu II催化的具有两个Yone单元的偶联

  摘要：

  我们报告了一个铜催化的[2 + 2 + 1]新的环化过程，该过程通过使用两个ynone单元选择性裂解sigma和三重C–C和C–H键来实现。这种新方法涉及在一次操作中打破多个化学键，包括C≡C，CC，CH和NO。这些高价值的加合物通过同时参与不同的键断裂事件而导致合成挑战性三取代吲哚嗪的多样性，并在绿色水溶液中显示出出色的荧光。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00371

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-Trisubstituted Indolizines, Pyrrolo[1,2-<i>a</i>]quinolines, and Pyrrolo[2,1-<i>a</i>]isoquinolines from 1,2-Allenyl Ketones
  作者：Xuesen Fan、Yuanyuan Wang、Yan He、Shenghai Guo、Xinying Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.201301719

  日期：2014.2

  An efficient synthesis of substituted indolizine and its benzo derivatives, pyrrolo[1,2-a]quinolines and pyrrolo[2,1-a]isoquinolines, by the reaction of allenyl ketones with α-bromo carbonyl compounds and pyridines (quinoline or isoquinoline) under mild conditions without an added oxidant other than molecular oxygen from air was developed. Notably, allenyl ketones with or without a substituent attached

  通过烯基酮与α-溴代羰基化合物和吡啶（喹啉或异喹啉）反应，有效合成取代的吲哚嗪及其苯并衍生物吡咯并[1,2-a]喹啉和吡咯并[2,1-a]异喹啉在温和的条件下，除了来自空气的分子氧之外，没有添加氧化剂。值得注意的是，带有或不带有连接到丙二烯部分内部位置的取代基的丙二烯基酮提供了具有不同取代模式的吲哚嗪衍生物。