5-Hydroxyoct-7-enenitrile | 320592-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Hydroxyoct-7-enenitrile
• CAS: 320592-52-7
• 化学式: C₈H₁₃NO
• 分子量: 139.197
• InChiKey: PINUBRZDWMZYLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hydroxyoct-7-enenitrile 在 4 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-[3-(1-Phenylethyl)furan-2-yl]butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代呋喃的会聚区域定向组装

  摘要：

  有机铜试剂与α，β-不饱和烯酮的共轭加成导致区域特异性生成烯醇酸根阴离子，可使其在氯化锌催化下与（四氢吡喃基氧基）乙醛发生羟醛反应。在THF中用对甲苯磺酸处理所得产物，得到目标2，3-二取代的呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol000325k
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯腈 、 3-溴丙烯 在 臭氧 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以87%的产率得到5-Hydroxyoct-7-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  2,3-二取代呋喃的会聚区域定向组装

  摘要：

  有机铜试剂与α，β-不饱和烯酮的共轭加成导致区域特异性生成烯醇酸根阴离子，可使其在氯化锌催化下与（四氢吡喃基氧基）乙醛发生羟醛反应。在THF中用对甲苯磺酸处理所得产物，得到目标2，3-二取代的呋喃。

  DOI：

  10.1021/ol000325k