(±)1-(4-methoxyphenyl)-2,4-dimethylpentan-1-one | 1609404-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (±)1-(4-methoxyphenyl)-2,4-dimethylpentan-1-one
• CAS: 1609404-84-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: GETFPVCFPMAHDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)1-(4-methoxyphenyl)-2,4-dimethylpentan-1-one 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以89%的产率得到(±)4-methoxyphenyl 2,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  铱催化酮和甲醇的氢借位和氢借位中断反应

  摘要：

  本文报道了在65°C下使用催化[{Ir（cod）Cl} 2 ]促进酮烯醇盐与甲醇的氢借入反应。氧气气氛加速了该过程，当与庞大的单齿膦配体结合使用时，可通过阻止烯酮还原来中断催化循环。随后向反应混合物中添加亲核试剂，可以开发出一锅的亚甲基化/共轭加成方案，这极大地扩展了该方法可以制备的产物的范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201410391
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 氧气 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (±)1-(4-methoxyphenyl)-2,4-dimethylpentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  温和条件下使用甲醇进行铑催化的酮甲基化：α-支化产物的形成

  摘要：

  使用甲醇作为甲基化剂和借氢方法完成了铑催化的酮的甲基化。该序列的显着之处在于所需的温度相对较低，并且反应系统能够轻松形成 α 支化产物。双烷基化酮可以通过使用连续的一锅铱和铑催化工艺由甲基酮和两种不同的醇制备。

  DOI：

  10.1002/anie.201307950