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1,1-diethoxy-6-methyl-6-hepten-3-ol | 94704-97-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1-diethoxy-6-methyl-6-hepten-3-ol
英文别名
1,1-Diethoxy-6-methylhept-6-en-3-ol
1,1-diethoxy-6-methyl-6-hepten-3-ol化学式
CAS
94704-97-9
化学式
C12H24O3
mdl
——
分子量
216.321
InChiKey
AUNGZBSPNWSRRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-diethoxy-6-methyl-6-hepten-3-ol盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到6-methyl-2,6-heptadienal
    参考文献:
    名称:
    通过格氏试剂的四碳单元延伸有效地合成α,β-不饱和醛†
    摘要:
    铜催化的将有机卤化镁加到2-(2,2-二乙氧基乙基)环氧乙烷(1)中,得到醛醇缩醛2,该醛缩醛2在酸处理后进行水解和脱水,从而以高收率得到α,β-不饱和醛7。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670607
  • 作为产物:
    描述:
    4,4-二乙氧基-1-丁烯 在 copper(I) bromide sodium hypochlorite 作用下, 以 四氢呋喃溶剂黄146 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1,1-diethoxy-6-methyl-6-hepten-3-ol
    参考文献:
    名称:
    通过格氏试剂的四碳单元延伸有效地合成α,β-不饱和醛†
    摘要:
    铜催化的将有机卤化镁加到2-(2,2-二乙氧基乙基)环氧乙烷(1)中,得到醛醇缩醛2,该醛缩醛2在酸处理后进行水解和脱水,从而以高收率得到α,β-不饱和醛7。
    DOI:
    10.1002/hlca.19840670607
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文献信息

  • CLOUX, R.;SCHLOSSER, M., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 6, 1470-1474
    作者:CLOUX, R.、SCHLOSSER, M.
    DOI:——
    日期:——
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