4-(prop-2-ynylamino)pent-3-en-2-one | 1314994-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(prop-2-ynylamino)pent-3-en-2-one
• CAS: 1314994-51-8
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD19227760
• 分子量: 137.181
• InChiKey: RREWSCJAQMZUPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(prop-2-ynylamino)pent-3-en-2-one 以 硝基苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以56%的产率得到3-乙酰基-2-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  N-炔丙基烯胺的热环化合成无过渡金属的吡啶衍生物

  摘要：

  通过N-炔丙基烯胺的6-内-挖-环化，开发了无过渡金属合成吡啶衍生物。该方法是环境友好的，并且是高度原子经济的反应，通过在没有添加剂的溶剂中加热N-炔丙基烯胺，可以容易地获得吡啶衍生物以中等至良好的产率。使用该方法，仅需两个步骤，即可以51％的收率完成Onychine的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691575
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 炔丙胺 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(prop-2-ynylamino)pent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过CAN催化的三组分多米诺骨牌序列方便地 一锅制备熔融吲哚，并将其转化为含吡咯并[1,2- a ]氮杂烷片段的多杂环化合物†

  摘要：

  这 能够伯胺之间的反应之间催化的三组分， β-二羰基化合物和萘醌或2-溴萘醌分别提供了5-羟基苯并[ g ]吲哚和苯并[ f ]吲哚-4,9-二酮，它们的前者转化为四环氮杂[1,2- a ]苯并[ g ]吲哚 系统通过γ-烷基化/闭环复分解序列。

  DOI：

  10.1039/c004703a

文献信息

• The Green Synthesis of 2‐Pyrrolin‐5‐ones from Bio‐renewable Glyoxal, Diketones and Amines
  作者：Aanuoluwapo O. Oyejobi、Dandan Gao、Jiahua Wang、Xiang‐Ying Tang、Long Wang

  DOI：10.1002/ejoc.202400063

  日期：2024.4.2

  An efficient and environmentally benign method was developed for the synthesis of 2-pyrrolin-5-ones from dicarbonyl compounds, bio-renewable glyoxal, and amines. More than 25 new 2-pyrrolin-5-one compounds were synthesized in good to high yields under mild conditions.

  开发了一种高效且环境友好的方法，用于从二羰基化合物、生物可再生乙二醛和胺合成 2-吡咯啉-5-酮。在温和条件下以良好到高产率合成了超过 25 种新的 2-吡咯啉-5-酮化合物。
• Transition Metal-Free Cyclization of N-Boc-N-propargylenamines
  作者：Takayasu Yamauchi、Yuya Chikayuki、Yasuaki Kouno、Shiori Yonekawa、Haruka Ishikawa、Yoko Waki、Hiroyoshi Teramoto、Shigeru Sasaki、Kimio Higashiyama

  DOI：10.3987/com-20-14206

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of multi-substituted pyrroles was developed using basic cyclization of readily accessible N-Boc-N-propargylenamines. Despite the basic conditions, cleavage of the N-Boc group occurred easily. The process was rapid and afforded N-H-pyrroles with wide functional group tolerance in high yields.