(E)-1-(1-(cyclopropanecarbonyl)cyclopropyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one | 1401693-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(1-(cyclopropanecarbonyl)cyclopropyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
• CAS: 1401693-60-4
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: DTRPZXSPRZSBTP-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(1-(cyclopropanecarbonyl)cyclopropyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以58%的产率得到4-cyclopropyl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [5C + 1N]公告：取代二氢呋喃[3,2- c ]吡啶的两条新颖途径

  摘要：

  描述了两种基于[5C + 1N]环合的新颖路线，用于合成2,3-二氢呋喃[3,2- c ]吡啶。两种途径均使用乙酸铵（NH 4 OAc）作为氨源。第一种方法利用1-酰基-1-[[（二甲基氨基）链烯酰基]环丙烷作为五碳1,5-双亲电子物质，并将环丙基酮的[5C + 1N]环合和区域选择性环扩大结合到一个罐中，而第二种方法利用3-酰基-2-[（（二甲氨基）烯基] -4,5-二氢呋喃作为五碳合成子，其涉及顺序的分子间氮杂加成，分子内氮杂亲核加成/消除和脱水反应。

  DOI：

  10.1021/ol302314c
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetyl-1-(cyclopropylcarbonyl)cyclopropane 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到(E)-1-(1-(cyclopropanecarbonyl)cyclopropyl)-3-(dimethylamino)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [5C + 1N]公告：取代二氢呋喃[3,2- c ]吡啶的两条新颖途径

  摘要：

  描述了两种基于[5C + 1N]环合的新颖路线，用于合成2,3-二氢呋喃[3,2- c ]吡啶。两种途径均使用乙酸铵（NH 4 OAc）作为氨源。第一种方法利用1-酰基-1-[[（二甲基氨基）链烯酰基]环丙烷作为五碳1,5-双亲电子物质，并将环丙基酮的[5C + 1N]环合和区域选择性环扩大结合到一个罐中，而第二种方法利用3-酰基-2-[（（二甲氨基）烯基] -4,5-二氢呋喃作为五碳合成子，其涉及顺序的分子间氮杂加成，分子内氮杂亲核加成/消除和脱水反应。

  DOI：

  10.1021/ol302314c