4-hexyl-2,3-dimethylcyclopent-2-enone | 115377-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hexyl-2,3-dimethylcyclopent-2-enone
• 英文别名: 4-Hexyl-2,3-dimethylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 115377-25-8
• 化学式: C₁₃H₂₂O
• 分子量: 194.317
• InChiKey: NKYNHUACCNVEHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以51 mg的产率得到4-hexyl-2,3-dimethylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸介导的乙烯基丙烯烯的纳扎罗夫环化反应

  摘要：

  用碱处理甲硅烷氧基烯炔会导致相应的乙烯基甲硅烷氧基丙二烯在三氟乙酸的存在下经历纳扎罗夫环化反应，从而以中等至良好的总收率提供呈区域异构体混合物形式的环化产物。

  DOI：

  10.1021/jo101112t

文献信息

• Steric control in the pauson cycloaddition: Further support for the proposed mechanism
  作者：Marie E. Krafft

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85318-8

  日期：1988.1

  Dicobalthexacarbonyl complexes of internal alkynes react with olefins to give cyclopentenones with a high degree of regiocontrol. Analogous reactions of terminal alkynes give rise to regioisomeric mixtures of cyclopentenones.

  内部炔烃的二钴六羰基配合物与烯烃反应，得到具有高度区域控制性的环戊烯酮。末端炔的类似反应产生环戊烯的区域异构体混合物。
• ZOOROB, HANAFI H., EGYPT. J. CHEM., 29,(1986) N 2, 199-202
  作者：ZOOROB, HANAFI H.

  DOI：——

  日期：——