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(1S,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanol | 957109-96-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanol
英文别名
(1S,2R)-2-pyrrolidin-1-ylcyclohexan-1-ol
(1S,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanol化学式
CAS
957109-96-5
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
QPIDLIAAUJBCSD-ZJUUUORDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanone 在 RuCl2[(S)-SDP][(R,R)-DPEN] potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 18.0~25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下, 反应 2.0h, 以90%的产率得到(1S,2R)-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanol
    参考文献:
    名称:
    动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。
    摘要:
    DOI:
    10.1002/anie.200702491
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文献信息

  • SYNTHETIC PROCESS FOR AMINOCYCLOHEXYL ETHER COMPOUNDS
    申请人:Cardiome Pharma Corp.
    公开号:US20150336887A1
    公开(公告)日:2015-11-26
    Methods for the preparation of stereoisomerically substantially aminocyclohexyl ether compounds such as trans-(1R,2R)-aminocyclohexyl ether compounds and/or trans-(1S,2S)-aminocyclohexyl ether compounds as well as various intermediates and substrates are disclosed.
    本发明公开了制备立体异构的基环己基醚化合物的方法,例如trans-(1R,2R)-基环己基醚化合物和/或trans-(1S,2S)-基环己基醚化合物,以及各种中间体和底物。
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