(E)-6-(4-(benzyloxy)-3-methoxystyryl)-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxole | 944730-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-6-(4-(benzyloxy)-3-methoxystyryl)-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxole
• CAS: 944730-07-8
• 化学式: C₂₄H₂₂O₅
• 分子量: 390.436
• InChiKey: UYKRHIZLZLKRIM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(4-(benzyloxy)-3-methoxystyryl)-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxole 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以97.2%的产率得到3,3'-dimethoxy-4-hydroxy-4',5'-methylenedioxybibenzyl
  参考文献：
  名称：

  两种天然二氢芪及其类似物的合成及体外抗增殖活性

  摘要：

  对人类癌细胞系具有显着细胞毒性的两种天然二氢芪的全合成路线，（3-（2-（7-甲氧基苯并 [d] [1,3] 二氧六环-5-基）乙基）苯酚 1a 和 6-（3 -Hydroxyphenethyl) benzo [d] [1,3] dioxol-4-ol 1b)，它们是从 Bulbophyllum odoratissimum Lindl 中分离出来的，它是通过 Wittig-Horner 反应开发的。天然产物 1a 和 1b 的总收率分别为 28% 和 20%。此外，合成了两种天然二氢芪的九种类似物 1c-1k，并通过 MTT 测定评估了它们对人 SGC-7901、KB 和 HT-1080 细胞系的抗增殖活性。1c和1d的活性与天然产物1a和1b的活性范围相同。

  DOI：

  10.1002/ardp.200600146
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸正丁基 酯 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 硼酸 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-6-(4-(benzyloxy)-3-methoxystyryl)-4-methoxybenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Bibenzyl derivatives from Frullania Species

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)82361-4