(R)-2-Methyl-1-((4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione | 88636-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-Methyl-1-((4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
• CAS: 88636-03-7
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₄
• 分子量: 337.375
• InChiKey: WSLCPORFNKPKQC-HBUWYVDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Methyl-1-((4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione 在 zinc borohydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4R,5S)-3-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  手性酰亚胺烯醇化物的不对称酰化反应。第一种直接构建手性 β-二羰基合成子的方法

  摘要：

  酰化 2 propionimides 手性：isopropyl-4 propionyl-3 oxazolidone-2 etmethyl-4 phenyl-5 propionyl-3 oxazolidone-2

  DOI：

  10.1021/ja00316a077
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 pyridine-SO3 complex 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到(R)-2-Methyl-1-((4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-oxazolidin-3-yl)-3-phenyl-propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  手性酰亚胺烯醇化物的不对称酰化反应。第一种直接构建手性 β-二羰基合成子的方法

  摘要：

  酰化 2 propionimides 手性：isopropyl-4 propionyl-3 oxazolidone-2 etmethyl-4 phenyl-5 propionyl-3 oxazolidone-2

  DOI：

  10.1021/ja00316a077