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1-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione | 778575-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione
英文别名
——
1-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione化学式
CAS
778575-17-0
化学式
C11H10F3NO3
mdl
——
分子量
261.201
InChiKey
BXJIWONFJIRQCS-YWEYNIOJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.18
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    70.16
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)-4,4,4-trifluorobutane-1,3-dione盐酸硫酸溶剂黄146 作用下, 反应 2.5h, 生成 4,6-dimethyl-3-(4,4,4-trifluo-3,3-dihydroxybutyryl)-1H-pyridin-2-one
    参考文献:
    名称:
    The first synthesis of 8-aza-2-polyfluoroalkylchromones
    摘要:
    The condensation of 3-acetyl-4,6-dimethyl-2-pyridone with RFCO2Et in the presence of LiH in dioxane affords corresponding R-F-containing beta-diketones, whose dehydration under the action of conc. H2SO4 gives 8-aza-5,7-dimethyl-2-polyfluoroalkylchromones. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(02)00280-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(多卤代酰基)色酮及其杂类似物:与胺的合成和反应
    摘要:
    2-Hydroxy-2-(polyhaloalkyl)chroman-4-ones 与乙酸二乙氧基甲酯在 140-150 °C 下反应 15 分钟,以良好的收率得到 3-(polyhaloacyl)chromones。这些化合物与胺的反应在 C-2 进行,吡喃酮开环并形成 2-(烷基/芳基氨基亚甲基)-2-羟基-2-(多氟烷基)色满-4-酮。
    DOI:
    10.1055/s-2006-942508
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文献信息

  • ——
    作者:V. Ya. Sosnovskikh、M. A. Barabanov、B. I. Usachev
    DOI:10.1023/a:1026000619881
    日期:——
    On treatment with ammonia, primary amines, and pyrrolidine, 5,7-dimethyl-2-trifluoromethyl-8-azachromone undergoes ring opening to give beta-aminovinyl ketones. The reactions with morpholine and piperidine proceed as addition to give 2-morpholino- and 2-piperidino-8-azachromanones. With ethylene diamine, diethylenetriamines, hydrazine hydrate, and hydroxylamine, this compound reacts similarly to 2-polyfluoroalkylchromones, yielding CF3-containing dihydrodiazepines, pyrazoles, and isoxazoles,with a 2-pyridone substituent.
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