(2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester | 866398-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 866398-47-2
• 化学式: C₂₉H₂₇F₉N₄O₄S
• 分子量: 698.609
• InChiKey: TWUFXBSVICEBOT-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 C.I.酸性橙108 以 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-[2-(2-hydroxyethylamino)pyrimidin-4-yl]}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2005095409A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(2-methylthiopyrimidin-4-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(2-methylsulfinylpyrimidin-4-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 (2R,4S)-4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl]-(2-methylsulfonylpyrimidin-4-yl)}amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLINE ET PROCEDE D'ELABORATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2005095409A3