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N-(4-Benzyloxy-3-nitrocinnamoyl) piperidine | 144295-43-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(4-Benzyloxy-3-nitrocinnamoyl) piperidine
英文别名
N-(4-Benzyloxy-3-nitrocinnamoyl)piperidine;3-(3-nitro-4-phenylmethoxyphenyl)-1-piperidin-1-ylprop-2-en-1-one
N-(4-Benzyloxy-3-nitrocinnamoyl) piperidine化学式
CAS
144295-43-2
化学式
C21H22N2O4
mdl
——
分子量
366.417
InChiKey
BSKYLRYCVIBHEM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-Benzyloxy-3-nitrocinnamoyl) piperidine 氢气甲醇 、 silica gel 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford 0.35 g of the title compound as crystals, melting at 149°-150° C.的产率得到N-[3-(4-Hydroxy-3-aminophenyl)propionyl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    Benzene derivatives having NGF production-promoting activity
    摘要:
    提供一般式(I)的新型苯衍生物:##STR1## [其中R.sup.1代表氨基,取代氨基,保护氨基或硝基;R.sup.2代表氨基,取代氨基,保护氨基,羟基,取代羟基或保护羟基;R.sup.3代表氨基,取代氨基,具有环氮原子作为结合点的杂环基团或取代杂环基团,m为0至2,n为0至6;但当m为0时,n表示2至6的整数]及其盐。除R.sup.1为硝基的化合物外,式(I)的化合物具有促进神经生长因子产生的活性。其中R.sup.1为硝基的化合物是R.sup.1为氨基的化合物的中间体。
    公开号:
    US05643925A1
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶 、 4-benzyloxy-3-nitrocinnamic acid 生成 N-(4-Benzyloxy-3-nitrocinnamoyl) piperidine
    参考文献:
    名称:
    Benzene derivatives having NGF production-promoting activity
    摘要:
    化合物的化学式(I):其中R.sup.1是未取代或取代的氨基团、保护的氨基团或硝基团;R.sup.2是未取代或取代的氨基团、保护的氨基团、未取代或取代的羟基团或保护的羟基团;R.sup.3是未取代或取代的氨基团,m为0至2;n为0至6;但当m为0时,n为2至6的整数,以及其药学上可接受的盐。化合物的化学式(I),除了R.sup.1为硝基团的化合物外,均具有促进神经生长因子产生的活性。
    公开号:
    US05614521A1
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