N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-5-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide | 1623775-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-5-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
• CAS: 1623775-31-4
• 化学式: C₂₅H₂₃FN₄O
• 分子量: 414.482
• InChiKey: NAFUNIUCMQYDNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  59.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-丁炔-2-胺 在 iron(III) chloride 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 四甲基乙二胺 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.34h， 生成 N-(2-[1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl]propan-2-yl)-5-fluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铁催化的C（sp2）？H和C（sp3）？三唑协助下的H酰化作用

  摘要：

  1,2,3-三唑单元可实现铁催化的CH芳基化，具有广泛的应用范围。新型的基于三唑的双齿助剂可以高度模块化的方式轻松获得，并允许用户友好的芳烃和烯烃的铁催化C（sp 2）H官能化，具有出色的化学和非对映选择性。通用铁催化剂还证明可用于具有挑战性的C（sp 3）H官能化，并通过有机金属作用方式进行。三唑辅助的CH活化策略是在非常温和的反应条件下发生的，助剂很容易以无痕方式除去。有趣的是，三唑基被证明优于以前使用的助剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201311024