3-[(2,4,6-Trimethoxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-one | 1426324-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[(2,4,6-Trimethoxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• 英文别名: 3-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 1426324-24-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₄
• 分子量: 278.348
• InChiKey: XUGAZNZSHUJQJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2,4,6-Trimethoxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-one 、 4-硝基苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  羰基活化的双环环丙​​烷开环的研究

  摘要：

  进行了羰基双环环丙烷与富电子芳族体系之间的Friedel-Crafts反应的研究。研究了路易斯酸和亚胺鎓阳离子活化方法。发现环丙烷的开环高度依赖于反亲核试剂的性质以及活化方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.053
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[(2,4,6-Trimethoxyphenyl)methyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  羰基活化的双环环丙​​烷开环的研究

  摘要：

  进行了羰基双环环丙烷与富电子芳族体系之间的Friedel-Crafts反应的研究。研究了路易斯酸和亚胺鎓阳离子活化方法。发现环丙烷的开环高度依赖于反亲核试剂的性质以及活化方法。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.01.053

文献信息

• Studies on the ring-opening of bicyclic cyclopropanes activated by a carbonyl group
  作者：Xiaojian Jiang、Zonghan Lim、Ying-Yeung Yeung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.053

  日期：2013.4

  Studies on the Friedel–Crafts reaction between carbonyl bicyclic cyclopropane and electronic-rich aromatic systems were conducted. Lewis acid and iminium cationic activation methods were examined. It was found that the cyclopropane ring-opening was highly dependent on the nature of the counter nucleophile as well as the activation method.

  进行了羰基双环环丙烷与富电子芳族体系之间的Friedel-Crafts反应的研究。研究了路易斯酸和亚胺鎓阳离子活化方法。发现环丙烷的开环高度依赖于反亲核试剂的性质以及活化方法。