N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-serine methyl ester | 158012-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-serine methyl ester
• CAS: 158012-74-9
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₅
• 分子量: 343.379
• InChiKey: VBNNQQHMMOILBH-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  76.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-serine methyl ester 在 锂硼氢 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serinol
  参考文献：
  名称：

  通过TEMPO氧化制备光学活性α-氨基醛的有效温和方法

  摘要：

  TEMPO氧化方法已成功地用于制备各种受保护的旋光性α-氨基醛，且不发生外消旋作用，并且收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00299-3
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyliden-L-serin-methylester 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Golebiowski, A.; Gorins, G.; Johnson, C. R., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 685 - 690

  摘要：

  DOI：