N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serinol | 158012-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serinol
• CAS: 158012-79-4
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₅
• 分子量: 435.52
• InChiKey: FLVSUGKBVFJHSX-RUZDIDTESA-N

物化性质

• 沸点：
  600.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serinol 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serinal
  参考文献：
  名称：

  通过TEMPO氧化制备光学活性α-氨基醛的有效温和方法

  摘要：

  TEMPO氧化方法已成功地用于制备各种受保护的旋光性α-氨基醛，且不发生外消旋作用，并且收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00299-3
• 作为产物：
  描述：

  L-N-苄基丝氨酸甲酯 在 锂硼氢 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serinol
  参考文献：
  名称：

  通过TEMPO氧化制备光学活性α-氨基醛的有效温和方法

  摘要：

  TEMPO氧化方法已成功地用于制备各种受保护的旋光性α-氨基醛，且不发生外消旋作用，并且收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00299-3

文献信息

• Golebiowski, A.; Gorins, G.; Johnson, C. R., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 685 - 690
  作者：Golebiowski, A.、Gorins, G.、Johnson, C. R.、Kiciak, K.

  DOI：——

  日期：——