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(3aR,5R,6R,6aS)-2-<2,3,3a,5,6,6a-Hexahydro-6-hydroxy-3a,5-bis(hydroxymethyl)furo<2,3-d>oxazol-2-yliden>cyanessigsaeure-ethylester | 100604-26-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3aR,5R,6R,6aS)-2-<2,3,3a,5,6,6a-Hexahydro-6-hydroxy-3a,5-bis(hydroxymethyl)furo<2,3-d>oxazol-2-yliden>cyanessigsaeure-ethylester
英文别名
(3aR,5R,6R,6aS)-2-(2,3,3a,5,6,6a-Hexahydro-6-hydroxy-3a,5-bis(hydroxymethyl)furo[2,3-d]oxazol-2-yliden)cyanessigsaeure-ethylester
(3aR,5R,6R,6aS)-2-<2,3,3a,5,6,6a-Hexahydro-6-hydroxy-3a,5-bis(hydroxymethyl)furo<2,3-d>oxazol-2-yliden>cyanessigsaeure-ethylester化学式
CAS
100604-26-0
化学式
C12H16N2O7
mdl
——
分子量
300.268
InChiKey
JEAPJOPTDLZCBK-PYJHMJAISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    535.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.29
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    141.27
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    9.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-fructose乙醇四氰基乙烯 在 potassium fluoride 、 氢氟酸 作用下, 反应 1.0h, 以39%的产率得到(2R,3S,4R,5R)-2-<4,5-Dihydro-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)spiro-2'-yliden>cyanessigsaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    Kohla, Michael; Klemer, Almuth; Mattes, Rainer, Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 4, p. 787 - 798
    摘要:
    DOI:
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